Lebensabend

Juli 2011

Oktober 2011

Intime Bilder. Und doch haben wir uns dazu entschieden, diese in das Internet zu setzen. Einmal um zu zeigen, dass eine Vorsorge für das Alter und die damit zu erwartenden Krankheiten immer wichtiger wird.

Mein Vater hat bis vor drei Jahren noch aktiv Fußball in einer Altherren-Mannschaft gespielt. Nur wenige Monate später wurde dann eine aggressive Demenz, Richtung Alzheimer diagnostiziert. In diesem Mai dann auch noch Parkinson. Spasmen in den Händen sie die Folge, auch Schluckhemmungen und viele andere Sachen mehr. Eigentlich ist nicht viel mehr als der Hirnstamm einigermaßen intakt, welcher die rudimentären Lebensfunktionen aufrecht erhält.

Mein Vater wollte nie so enden, hat immer davon gesprochen, vorher freiwillig aus dem Leben zu scheiden. Eine Chance, diesen Plan in die Tat umzusetzen hatte er keine mehr. Erstens kommt die Krankheit schleichend, zweitens wird diese von den Betroffenen oft verdrängt. Und als drittes ist es dann so gekommen, dass er eine Zwangseinweisung in die Psychiatrie über sich ergehen lassen musste, um an den Medikamenten eingestellt zu werden. Und ab da war keine Sekunde in seinem Leben mehr eigenbestimmt, eine Möglichkeit zum Suizid nicht mehr gegeben.

Warum er nicht eher etwas unternommen hat? Er hat - wie auch wir - nie geglaubt, dass sein Ende so beschaffen sein würde. Leid, Schmerz, Inkontinenz, Bewegungsunfähigkeit, Fasernahrung durch den Bauchnabel. Hätte ich geahnt, was auf ihn zukommt, vielleicht hätte ich ihm den Notausgang ermöglicht. Jetzt ist es zu spät.

Ein weiterer Grund, warum wir diese Fotos online stellen ist, dass noch immer Anfeindungen und Vorwürfe laut werden, wir hätten meinen Vater "weggesperrt", würden uns nun, nachdem er "ausgedient" hat, von seinem Vermögen leben. Und viele Menschen fragen, warum wir ihn nicht nach Hause holen, damit er wieder früh in die Stadt kann. Einer seiner "Kumpels" hat sogar gegenüber meiner Mutter geäußert, er würde in Kutzenberg ein Gespräch mit ihm suchen, ihn aus der Depression holen und wieder nach Hause bringen. Wörtlich: "Und wenn ich ihn auf den Schultern nach Coburg trage...!"

Zudem ist sein Vermögen - und auch Teile, die meiner Mutter gehören, unter der Aufsicht der Betreuungsbehörde. Wir dürfen also im Monat aus dem "Vermögen", welches wir verschleudern, monatlich zwischen 1.500 und 1.700 Euro zuzahlen. Nicht Gesamtkosten, Zuzahlung!! Wer nachrechnet, der kommt im Mittel auf um die 19.000 Euro im Jahr. Dazu kommen die erhöhten Aufwendungen für die Nebendinge der Pflege wie spezielle Kleidung, Zuzahlungen zur Arznei, Fahrtkosten, Gutachten und und und... So eine Krankheit ist also der wahre Luxus.

Und die Zahlungspflicht endet natürlich nicht damit, dass das "Vermögen" aufgebraucht ist. Sollte meine Mutter nicht zahlen können, dann müssen wir Kinder einspringen. Prima Zukunft. Wer noch immer Zweifel an der Richtigkeit der Unterbringung hat, noch immer denkt, wir können meinen Vater einfach so in ein Auto setzen und in die Stadt fahren lassen, der ist gerne eingeladen, ihn zu besuchen. Adresse und Station ist bei mir per eMail zu erfahren. Und: er ist immer vor Ort. Versprochen!